医疗广告管理办法

范文:

医疗广告管理办法

医疗广告管理办法

第一章 总则

第一条 为加强医疗广告的管理,规范医疗广告活动,保障人民群众的合法权益,维护医疗市场秩序,根据《中华人民共和国广告法》及相关法律法规,制定本办法。

第二条 本办法所称医疗广告,是指医疗机构为了介绍医疗服务、药品、医疗器械等,通过任何媒介或者形式发布的含有医疗信息的广告。

第三条 医疗广告的管理遵循以下原则:

(一)合法、合规、真实、准确;

(二)有利于保护消费者权益;

(三)有利于维护医疗市场秩序;

(四)有利于促进医疗行业健康发展。

第四条 国家市场监督管理总局负责全国医疗广告的监督管理。县级以上地方市场监督管理部门负责本行政区域内医疗广告的监督管理。

第二章 医疗广告的发布

第五条 医疗机构发布医疗广告,应当遵守以下规定:

(一)依法取得《医疗机构执业许可证》;

(二)按照审批的广告内容发布;

(三)不得发布虚假、夸大、误导性广告;

(四)不得违反国家规定,发布涉及人体试验、临床研究等未经批准的医疗广告。

第六条 医疗机构发布医疗广告,应当向所在地县级市场监督管理部门申请备案。

第七条 医疗广告内容应当真实合法,不得含有以下情形:

(一)含有虚假、夸大、误导性内容;

(二)含有未经批准的药品、医疗器械、医疗技术、医疗服务等;

(三)含有违反国家规定的内容;

(四)含有损害他人合法权益的内容。

第三章 监督管理

第八条 市场监督管理部门应当加强对医疗广告的监督检查,依法查处违法行为。

第九条 市场监督管理部门在监督检查中,发现医疗广告违法行为,应当依法作出处理。

第十条 公民、法人或者其他组织有权对医疗广告违法行为进行投诉、举报。

第四章 法律责任

第十一条 违反本办法规定,发布医疗广告的,由市场监督管理部门依法予以处罚。

第十二条 医疗机构发布医疗广告,有下列情形之一的,由市场监督管理部门责令改正,给予警告,可以并处一万元以下罚款:

(一)未依法备案的;

(二)发布虚假、夸大、误导性广告的;

(三)发布未经批准的医疗广告的。

第五章 附则

第十三条 本办法自发布之日起施行。

常见问答知识清单及解答:

1. 问:什么是医疗广告?

答:医疗广告是指医疗机构为了介绍医疗服务、药品、医疗器械等,通过任何媒介或者形式发布的含有医疗信息的广告。

2. 问:医疗机构发布医疗广告需要满足什么条件?

答:医疗机构发布医疗广告需要依法取得《医疗机构执业许可证》,并按照审批的广告内容发布。

3. 问:医疗广告备案需要提交哪些材料?

答:医疗广告备案需要提交医疗机构执业许可证副本、广告内容、广告样稿等材料。

4. 问:医疗广告内容有哪些禁止性规定?

答:医疗广告内容不得含有虚假、夸大、误导性内容,不得含有未经批准的药品、医疗器械、医疗技术、医疗服务等。

5. 问:医疗广告如何进行监督管理?

答:市场监督管理部门负责医疗广告的监督管理,依法查处违法行为。

6. 问:公民如何对医疗广告违法行为进行投诉、举报?

答:公民可以通过电话、信函、网络等方式向市场监督管理部门投诉、举报医疗广告违法行为。

7. 问:医疗广告违法行为的法律责任有哪些?

答:医疗广告违法行为可能面临责令改正、警告、罚款等法律责任。

8. 问:医疗广告备案后,是否可以随意更改广告内容?

答:不可以。医疗广告备案后,如需更改广告内容,需重新备案。

9. 问:医疗机构在发布医疗广告时,是否可以自行扩大宣传范围?

答:不可以。医疗机构发布医疗广告,应当按照审批的广告内容发布,不得自行扩大宣传范围。

10. 问:医疗广告的审查主体是谁?

答:医疗广告的审查主体是市场监督管理部门。

版权声明:如无特殊标注,文章均来自网络,本站编辑整理,转载时请以链接形式注明文章出处,请自行分辨。

本文链接:https://www.fanwenmi.cn/fanwen/13453.html